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La hemofilia es una enfermedad hereditaria y dura toda la vida

Ministerio de Salud Pública Noticias de Salta Salud 17/04/2026 13:15

Afecta a los varones, que la heredan de madres que la portan, aunque ellas no la desarrollan. La deficiencia de coagulación es factor de riesgo de hemorragias internas que pueden ser muy graves.

La hemofilia es una enfermedad hereditaria y dura toda la vida

Flyer.

Hoy, 17 de abril, es el Día Mundial de la Hemofilia, enfermedad hereditaria y poco frecuente, que afecta mayormente a los varones y en proporción mínima a las mujeres. La fecha se estableció con la finalidad de crear conciencia sobre los problemas que tienen los individuos con esta enfermedad.

Además de visibilizar la problemática, en esta fecha se pone el acento en la necesidad de identificar a nuevos pacientes con trastorno de la coagulación, uno de los cuales es la hemofilia.

El Ministerio de Salud Pública cuenta con una Dirección de Hemofilia, dependiente de la Subsecretaría de Gestión de Salud, que se encuentra a cargo de la médica Indira Naranjo, especialista en Hematología.

Hereditaria y no contagiosa

La hemofilia es una de las patologías que integran el numeroso grupo de enfermedades poco frecuentes (EPOF). Está tipificada como desorden hemorrágico hereditario, que afecta a los varones y no se contagia de persona a persona.

Las mujeres no desarrollan la enfermedad, pero pueden ser portadoras. Por ello, a aquellas que tengan antecedentes familiares de hemofilia se les recomienda hacerse los estudios correspondientes antes de tener hijos ya que, en la mayoría de los casos, la enfermedad es hereditaria.

·  Se trata de un trastorno de la coagulación sanguínea, que acompaña a las personas de sexo masculino de por vida.

· Esta deficiencia de coagulación es factor de riesgo de hemorragias internas no controladas, que pueden surgir de manera espontánea o a raíz de lesiones.

· Las hemorragias en articulaciones y músculos pueden ocasionar rigidez, dolor, daño articular severo, discapacidad y, en algunos casos, la muerte.

Las hemorragias más importantes y que más preocupan en un paciente con hemofilia, son las que ponen en peligro su vida: las que afectan al sistema nervioso central, las gastrointestinales, las que afectan al cuello o garganta y las producidas por un traumatismo grave.

El tratamiento de la hemofilia consiste en reemplazar el factor de coagulación que falta para que la sangre coagule. Esto se hace mediante inyecciones intravenosas de factores de coagulación de reemplazo.

Síntomas

Los signos y síntomas de la hemofilia varían según el nivel de factores de coagulación. Si el nivel de factores de coagulación se encuentra levemente reducido, es posible que la persona sangre solo después de una cirugía o de un traumatismo. Si la insuficiencia es grave, puede padecer sangrado espontáneo.

Los signos y síntomas del sangrado espontáneo son los siguientes:

·         Sangrado excesivo e inexplicable por cortes o lesiones, o después de una cirugía o de un arreglo dental.

·         Muchos moretones grandes o profundos.

·         Sangrado inusual después de las vacunas.

·         Dolor, hinchazón u opresión en las articulaciones.

·         Sangre en la orina o en las heces.

·         Sangrado nasal sin causa conocida.

·         En los bebés, irritabilidad inexplicable.

Sangrado en el cerebro

Un simple golpe en la cabeza puede provocar sangrado en el cerebro en algunas personas que padecen hemofilia grave. Esto ocurre con poca frecuencia, pero es una de las complicaciones más graves.

Estos son algunos de los signos y síntomas:

·         Dolor de cabeza intenso y prolongado.

·         Vómitos reiterados.

·         Somnolencia o letargo.

·         Visión doble.

·         Debilidad o torpeza repentinas.

·         Convulsiones o ataques.

Se recomienda consultar al médico de inmediato ante signos o síntomas de sangrado en el cerebro, lesiones con sangrado que no se detiene, inflamación de articulaciones, dolor y calor en las articulaciones.

Hospital Materno Infantil

Ese nosocomio es el centro de referencia en la atención de niños con hemofilia y de mujeres que son portadoras hemofílicas.

Cuenta con un equipo multidisciplinario de profesionales especializados en el tratamiento de este trastorno, incluyendo hematólogas, enfermeras, odontólogos, pediatras, kinesiólogos, farmacéuticos, psicólogos y trabajadores sociales.

Este equipo realiza diagnóstico y tratamiento, la prevención del sangrado, asesoramiento genético, educación sobre la enfermedad y soporte psicológico, kinesiológico y social para pacientes y sus familias.

Hay un consultorio de Hematología, dedicado a la atención de pacientes con enfermedades de la coagulación de la sangre, incluyendo hemofilia. También se dispone de un hospital de día, donde se realizan las infusiones endovenosas con medicación específica ante el sangrado y en el Servicio de Emergencias.

 


Fuente: Secretaría de Prensa y Comunicación

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